Mesdames, Messieurs,

Vous présentez tous le point commun d'être juristes et acteurs de l'internet
juridique. Dimanche prochain sont organisées dans toute la France des "Virades
de l'espoir" destinées à récolter des fonds pour financer la recherche dans le
cadre de la lutte contre la mucoviscidose. Nous constatons, année après année,
que peu de médias parlent de cette journée de solidarité pourtant vitale pour
l'évolution de la recherche. Je rappelle au passage que que près de deux
millions de français sont porteurs du gène susceptible de déclencher la maladie.

Avec l'aide de plusieurs juristes et profitant de l'organisation des Virades de
l'espoir, je lance aujourd'hui une "Opération Juristes Contre la Mucoviscidose".

Je vous sollicite donc aujoud'hui afin de vous proposer de diffuser un texte
relatif à cette opération sur vos sites ou à vos contacts.

Vous pouvez prendre connaissance du texte mis en page à l'adresse suivante :


http://www.darmaisin.com/?p=186#more-186

ou en opérant un "copié-collé" avec le texte qui suit en fin de mail

Je vous remercie par avance pour votre participation à cette médiatisation,
n'hésitez d'ailleurs pas à diffuser l'information aux juristes que vous pouvez
contacter.

Vous remerciant également de votre patience dont je n'ai que trop abusé,

Je vous prie, Medames, Messieurs, de bien vouloir croire en l'assurance de ma
sincère considération.


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Stéphane Darmaisin
Maître de Conférences à la Faculté de Droit de Nîmes
Directeur du Master II Pratiques Juridiques & Judiciaires
www.darmaisin.com / www.masterdroit.fr / www.facsdedroit.fr


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JURISTES CONTRE LA MUCOVISCIDOSE
VIRADES DE L'ESPOIR
VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE
La mucoviscidose est une maladie peu connue. Pourtant, deux millions de Français
sont, sans le savoir, porteurs du gène responsable de la maladie et peuvent le
transmettre à leurs enfants. En France, 5.000 personnes environ sont atteintes
de mucoviscidose, ce qui fait de cette maladie la première maladie génétique
grave de l'enfance.

Due à la présence d'un gène modifié (CFTR) transmis par les deux parents, la
mucoviscidose est une maladie chronique que l'on ne sait toujours pas guérir.
Elle est évolutive et se caractérise par l'alternance de périodes de relative
bonne santé et de périodes d'aggravation, liées notamment à des infections des
poumons qui nécessitent des cures d'antibiotiques. D'un point de vue technique,
on peut dire que l'absence de la protéine de la CFTR, résultant de la
modification du gène, entraîne une déshydratation et un épaississement du mucus
qui tapisse les bronches ainsi que les canaux du pancréas. L'accumulation du
mucus visqueux (d'où le nom de mucoviscidose) obstrue les bronches et favorise
les infections. Des lésions broncho-pulmonaires détruisent les poumons, exposant
à plus ou moins long terme à un risque de décès prématuré. Par ailleurs, les
anomalies du mucus sont aussi responsables de dysfonctionnements au niveau du
pancréas -entraînant une mauvaise digestion des graisses- et parfois du foie
puis des intestins.

Dès le plus jeune âge, l'enfant doit apprendre à se battre pour respirer. Les
traitements sont quotidiens, lourds et contraignants avec le passage obligé et
quotidien par la case "kinésithérapie respiratoire" pour favoriser le drainage
des bronches.

Dimanche 28 septembre, la 24ème édition des Virades de l'espoir qu'organise
cette année encore l'association "Vaincre la Mucoviscidose" permettra une
nouvelle fois de sensibiliser le public et de collecter des fonds. Il faut à ce
propos souligner qu'en l'absence de financement public significatif, l'argent
récolté à l'occasion de cette manifestation constitue une des principales source
de soutien de la recherche en France.

Juristes, mobilisez-vous pour ces virades et rappelez-vous que les petits
ruisseaux font les grandes rivières .

Pour faire un don
En ligne


http://www.vaincrelamuco.org

ou par chèque
à l'ordre de "Vaincre la Mucoviscidose, 181 rue de Tolbiac, 75013 Paris"




FAITES CIRCULER CE MESSAGE A TOUS VOS CONTACTS


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supprimées]