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fibroseretroperitoneale · fibrose_rétropéritonéale

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La fibrose rétropéritonéale, aussi appelée la maladie d'Ormond, est une maladie rare et il n'existe encore aucun groupe de discussion, d'entraide, d'échange d'informations et de soutien concernant cette maladie en français.La fibrose comprime des organes comme les uretères, l'aorte. J'ai cette maladie depuis août 2001, et j'aimerais ici partager mes expériences avec d'autres personnes souffrant de cette maladie.
marieke

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Re : [fibroseretroperitoneale] Re : pour ma maman
________________________________ De : marieke <marieke@...> À : fibroseretroperitoneale@... Envoyé le : Dimanche 22 Janvier 2012 22h17
Envoyé - Mardi 24. Janvier 2012  21:50
Ludovic Blaize
ludovicblaize
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Re : information
Ludovic il faut que vous allez consulter chez un specialiste en FRP , votre medecin s'il parle de cause de FRP il dit du n'importe quoi . Avez vous des radios
Envoyé - Mardi 24. Janvier 2012  11:01
nawalb
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Re: [fibroseretroperitoneale] Re : Re : pour ma maman
Merci Marieke, au fait je voulais parler de vitamine B12 pour l'anemie, la D est bien evidement bien importante aussi pour nous tous d'ailleurs. sinon pas
Envoyé - Lundi 23. Janvier 2012  20:45
nawal
nawalb
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Re : Re : pour ma maman
Salut Nawal, Contente de lire que ta mère va mieux, et qu'elle n'a pas besoin de prendre des corticoïdes. J'en prends maintenant depuis 10 ans, et les effets
Envoyé - Lundi 23. Janvier 2012  13:21
marieke
marieke_donm
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Re: [fibroseretroperitoneale] Re : pour ma maman
avec grand plaisir, ma mere a fait son urterolysis c'ad la deviation des urteres, l'operation a bien reussi, et a ce jour elle se va bien, on controle sinon
Envoyé - Lundi 23. Janvier 2012  0:08
nawal
nawalb
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